Для изучения структуры роговицы на клеточном уровне проводили конфокальную микроскопию (КМ) на приборе Confoscan 4 (Nidek, Japan) без применения анестетиков с использованием иммерсионного геля «Видисик», автоматического и мануального режима сканирования роговицы, функцию автоматического подсчета плотности эндотелиальных клеток с оценкой полиморфизма и размера клеток. С целью определения артефактов и выявления иррегулярного астигматизма роговицы, что нередко связано с нарушением прекорнеальной слезной пленки, изучали данные видеокератотопографического исследования, которое проводили на видеокератотопографе «Tomey»TMS- 4. Кроме того, определяли концентрацию белка и клеток во влаге передней камеры in vivo у пациентов с прокрашиванием эпителия роговицы методом лазерной тиндалеметрии (LFCM) на аппарате KOWA FC- 2. Этот метод служит индикатором активности воспалительного процесса в глазу, который может иметь место при ССГ. После проведения КРО методом Lasik наличие и степень выраженности ССГ оценивали по состоянию слезного мениска, данным ТШ- 1 и пробы Норна, степени прокрашивания роговицы и конъюнктивы, кератотопографии и КМ. Результаты и обсуждение.
При биомикроскопии у 6. На кератотопограмме у большинства из этих пациентов выявляли артефакты изображения, наличие неправильного астигматизма выше 1. В основной группе у всех пациентов выявили прокрашивание эпителия роговицы разной степени выраженности: у 3. В контрольной группе признаков прокрашивания эпителия роговицы не выявлено. Была отмечена прямая зависимость между увеличением потока белка и количеством воспалительных клеток во влаге передней камеры от площади поврежденного эпителия роговицы (табл.
Кератотопограмма пациента с ССГ, пользующегося в течение 1. МКЛТаблица 1. Зависимость данных LFCM от выраженности прокрашивания эпителия роговицыВыраженность прокрашивания эпителия роговицыПоток белкаф/мсКоличество клетокв 1 мм. Единичные прокрашивания3,5. У пациентов основной группы отмечали снижение плотности эпителиальных клеток, их отек, расширение межклеточных границ. В ряде случаев выявляли деформацию и вытянутость в косом направлении поверхностных клеток эпителия, большое количество светлых клеток, что свидетельствовало о повышенной десквамации эпителия (рис. В базальном слое эпителия нередко обнаруживали резко выраженный полиморфизм клеток, нечеткость или расширенность их границ, неоднородную цитоплазму и визуализируемое ядро (рис. У тех пациентов, кто пользовался МКЛ более 6 лет и имел выраженные признаки ССГ, отмечали неравномерную рефлективность стромальных нервов и нервных волокон субэпителиального сплетения, морфологически измененные кератоциты (яркие, удлиненные, искривленные, с визуализируемыми отростками), единичные депозиты и клетки Лангерганса в основном в передних слоях стромы (рис.
Кроме того, у 6. 7 пациентов основной группы определяли нарушение архитектоники волокнистых структур стромы: в передних отделах визуализировались разнонаправленные складки в виде разнородных тонких линий со сниженной отражательной способностью, контрастирующие с более светлыми участками и располагающиеся внеклеточно, что, возможно, было связано с отеком экстрацеллюлярного матрикса (рис. Выявляли гиперрефлективные («активные») кератоциты как в передних, так и в задних слоях стромы.
По сравнению с контрольной группой в основной определяли незначительное изменение размера и формы эндотелиальных клеток (уменьшение доли гекосогональных и появление деформированных клеток), однако не было выявлено четкой зависимости между выраженностью признаков ССГ и плотностью эндотелиальных клеток (рис. Состояние гипопродукции слезы до операции у 6. ТШ- 1 составил более 1. Натуральная слеза, Лакрисин, Лакрисифи. Для более эффективного купирования проявлений ССГ использовали вискоэластический препарат – 0,1. Оксиал. Состояние эпителия пациента с ССГ, пользующегося в течение 1.
МКЛ, по данным конфокальной микроскопии: а) поверхностных слоев, б) базального слоя . Рис. Состояние стромы пациента с ССГ, пользующегося в течение 9 лет МКЛ, по данным конфокальной микроскопии: а) клетки Лангенгарса, б) отек экстрацеллюлярного матрикса, микроскладки.
Презентация Синдроме Сухого Глаза© 2017